Grifols obté la llicència per vendre a Europa una variant del seu medicament estrella
La multinacional catalana només fabrica la immonoglobulina intravenosa des de la planta de Parets del Vallès
BarcelonaEl fabricant d'hemoderivats Grifols ha rebut la llicència de l'Agència Europea del Medicament (EMA) per vendre una nova variant de l'immonoglobulina intravenosa (IVIG) al 10% de concentració, un producte que ja es comercialitza als Estats Units.
L'empresa ha informat a la Comissió Nacional del Mercat de Valors (CNMV) que la comercialització es farà de forma progressiva als països de la Unió Europea. Es tracta d'un medicament per tractar les immunodeficiències.
La Flebogamma -marca sota la que Grifols ven aquest producte- ja està present al mercat amb una concentració del 5% i ara s'amplia la gamma amb el nou producte amb una major concentració.
Aquest producte, patentat per Grifols, es produeix des de la planta de Parets del Vallès per a tot el món, una situació que li ha fet valer recentment el reconeixement del govern dels Estats Units com a producte estratègic per les seves aplicacions al tractament de malalties.
